«Յուրաքանչյուր կյանք կարևոր է անկախ մեր ունեցած քրոմոսոմների քանակից»: Կարեն Գաֆնեյ

«Դաունի սինդրոմով բոլորս լրացուցիչ քրոմոսոմ ենք ցնցում», - ասում է ակտիվիստը

2001 թվականին Կարեն Գաֆնին դարձավ Դաունի համախտանիշով առաջին մարդը, ով լողացավ Լա Մանշը: (Աղբյուրը `Կարեն Գաֆֆնի/Կարեն Գաֆֆնի հիմնադրամ)

Հետաքրքիր է, թե ինչ է գալիս մտքում, երբ մտածում ես մեր վաղվա օրերի մասին, մարդկանց հետ կապված վաղվա օրերի մասին Դաունի համախտանիշ . Ձեզանից ոմանք գուցե մտածում են. «Արդյո՞ք վաղը կա մեզ նմանների համար»: սկսում է Կարեն Գաֆնին ՝ Կարեն Գաֆֆնի հիմնադրամի նախագահը, որը նվիրված է Դաունի համախտանիշով և այլ հաշմանդամություն ունեցող մարդկանց հասարակության մեջ ներառելուն:

TED- ի իր ելույթում 43-ամյա կինն ասում է. «Ես այստեղ չեմ Դաունի սինդրոմի գործը պարզելու համար, այլ տարածելու այն գաղափարը, որ բոլոր կյանքերը կարևոր են: Մոտ հինգ տասնամյակ առաջ, երբ բժշկական փորձագետները սկսեցին ուսումնասիրել Դաունի համախտանիշը, տուժած երեխաները ինստիտուցիոնալացված էին:

վրիպակ՝ 6 ոտքերով և երկար ալեհավաքներով

Տարիներ շարունակ ընտանիքներն ու արմատական ​​կազմակերպությունները սկսեցին «ոչ» ասել հաստատությանը, դրանով իսկ սկսելով սոցիալական ներառման միջոցով մտավոր խնդիրներ ունեցող ծնված երեխաների կյանքը ավելի լավը դարձնելու գործընթացը, նշում է Գաֆնին:

Ամբողջ երկրում մենք տեսնում ենք Դաունի համախտանիշով երիտասարդների, ովքեր ավարտում են իրենց ավագ դպրոցները: Ոմանք գնում են բարձրագույն կրթություն ՝ սովորելով աշխատանքի համար հմտություններ: Այժմ, որպեսզի իմանաք, դա հեռու է կատարյալ լինելուց: Բոլորի համար բեկումներ չեն եղել: Մենք դեռ մարտեր ունենք պայքարելու ներառման համար, ասում է Գաֆնին:

թխկի ծառի նույնականացում ըստ կեղևի

Երեխաների և մտավոր խնդիրներ ունեցող մարդկանց պայմանների բարելավման հետ մեկտեղ, նախածննդյան հետազոտությունը թույլ է տալիս ծնողներին ընդհատել հղիությունը: Գաֆնին ասում է.

Ես կարծում եմ, որ Դաունի սինդրոմը կյանք է, որին արժե այո ասել, այն արժե փրկել:

Նա պնդում է, որ մարդիկ ավելին իմանան առարկայի մասին, կենտրոնանան իրենց փոխազդեցությունների վրա `ավելի արդար, արդար և ներառական հասարակություն ստեղծելու համար: